Neandrtálská DNA může poskytnout vodítka o genetických rizicích pro mozkové poruchy a závislost

Neandrtálská DNA může poskytnout vodítka o genetických rizicích pro mozkové poruchy a závislost

Souhrn: Rysy, které nejvíce přispěly k neandrtálské DNA, byly spánkové návyky, kouření a konzumace alkoholu.

zdroj: Estonská rada pro výzkum

Již dlouho je známo, že poruchy lidského mozku, jako jsou neurologická nebo psychiatrická onemocnění, se vyskytují v rodinách, což naznačuje určitou dědičnost. V souladu s touto hypotézou byly identifikovány genetické rizikové faktory pro rozvoj těchto onemocnění.

Základní otázky týkající se evolučních motorů však zůstaly v nedohlednu. Jinými slovy, proč nejsou během vývoje eliminovány genetické varianty, které zvyšují riziko onemocnění?

Zodpovědět tyto otázky bylo velmi obtížné. Nové objevy o událostech v hluboké lidské minulosti však vědcům poskytly nové nástroje, jak tyto záhady začít odhalovat: Když se moderní lidé před více než 60 000 lety odstěhovali z Afriky, setkali se a smísili se se starověkými lidmi, jako byli neandrtálci.

Asi 40 % neandertálského genomu lze v současnosti stále nalézt u neafričanů a každý jedinec stále nese asi 2 % neandertálské DNA. Některé starověké genetické varianty mohly mít v určité fázi naší evoluční minulosti výhody.

Dnes mohou vědci tyto informace využít k tomu, aby se dozvěděli více o dopadu těchto genetických variant na lidské chování a riziko onemocnění.

Pomocí tohoto přístupu analyzovala nová studie mezinárodního týmu vedeného výzkumníky z University of Tartu, Charity Berlin a UMC Amsterdam Center asociace neandertálské DNA s velkým množstvím více než stovky poruch a mozkových rysů, jako je spánek, kouření a alkoholu. Používá se ve Velké Británii Biobank s cílem zúžit specifický příspěvek neandrtálské DNA k variacím v behaviorálních rysech dnešních lidí.

Studie zjistila, že zatímco neandertálská DNA vykazovala nadměrné množství asociací s mnoha rysy spojenými s onemocněními CNS, samotná onemocnění nevykazovala žádný vysoký počet asociací neandertálské DNA.

Mezi rysy s nejsilnějším podílem na neandrtálské DNA patřily kouření, konzumace alkoholu a spánkové návyky. Pomocí dat z jiných skupin, jako je Estonská biobanka, Nizozemská studie deprese a úzkosti, FinnGen, Biobank Japan a deCode, lze mnoho z těchto zjištění replikovat.

READ  Co stojí za podivným poklesem americké tělesné teploty za posledních 200 let?

Za zmínku stojí dvě nezávislé neandertálské vysoce rizikové varianty pozitivního kuřáckého stavu, které byly nalezeny v Biobank UK a Japan Biobank.

„Naše výsledky ukazují, že neandertálci jsou nositeli několika druhů, které významně zvyšují riziko kouření u dnešních lidí. Zůstává nejasné, jaké fenotypové účinky těchto variant byly u neandrtálců.“

Michael Dunnemann, docent evoluční genomiky na univerzitě v Tartu a hlavní autor studie.

„Důležité souvislosti mezi neandrtálskou DNA a užíváním alkoholu a kuřáckými návyky nám mohou pomoci odhalit evoluční původ návykového chování a hledání odměny,“ dodal Stefan M. Gold, profesor neuropsychiatrie na Charité v Berlíně, který studii spoluvedl.

Neandrtálská DNA může poskytnout vodítka o genetických rizicích pro mozkové poruchy a závislost
Asi 40 % neandertálského genomu lze v současnosti stále nalézt u neafričanů a každý jedinec stále nese asi 2 % neandertálské DNA. Obrázek je ve veřejné doméně

„Je důležité poznamenat, že problémy se spánkem a zneužívání alkoholu a nikotinu byly soustavně identifikovány jako běžné rizikové faktory pro řadu neuropsychiatrických poruch. Na druhou stranu existují některé zajímavé poznatky z antropologie, které naznačují určité sociální přínosy vyšší tolerance k těmto látkám u lovců.“

„Naše zjištění tedy podporují hypotézu, že to nejsou mozkové choroby samotné, které mají evoluční vysvětlení, ale přirozený výběr, který formuje vlastnosti, díky nimž jsme vůči nim v moderním kontextu náchylní.“

Neandrtálci již obývali části Eurasie více než 100 000 let předtím, než se moderní lidé přestěhovali z Afriky, aby osídlili zbytek světa. Vysoká frekvence některých proměnných spojených s různými spánkovými vzory může naznačovat, že tyto byly prospěšné mimo Afriku – prostředí, které je určeno například jinou úrovní sezónnosti a expozice UV záření, než je prostředí, ve kterém se moderní lidé vyvinuli,“ dodal. Dunnemann.

O této genetice a evoluční neurovědě novinky

autor: Carlos Quiff
zdroj: Estonská rada pro výzkum
Kontakt: Carlos Koiv – Estonská výzkumná rada
obrázek: Obrázek je ve veřejné doméně

viz také

To ukazuje na upířího netopýra

původní hledání: otevřený přístup.
Neandrtálský úvod rozděluje genetickou krajinu neuropsychiatrických poruch a souvisejících behaviorálních fenotypůNapsal Michael Dunneman a kol. Translační psychiatrie


souhrn

READ  Hispánci mají vyšší míru mrtvice než kterákoli jiná rasa. Tato kampaň slouží ke zvýšení povědomí.

Neandrtálský úvod rozděluje genetickou krajinu neuropsychiatrických poruch a souvisejících behaviorálních fenotypů

Navzdory pokroku v určování genetického základu duševních a neurologických poruch zůstávají základní otázky o jejich evolučním původu stále nepolapitelné.

Zde by varianty poskytnuté starověkými lidmi, jako jsou neandrtálci, mohly sloužit jako zajímavý model výzkumu.

Porovnali jsme počet asociací neandrtálských variant s počtem asociací frekvenčně shodných nearchaických variant s ohledem na lidské poruchy CNS (neurologické a psychiatrické), preskripci léků na nervový systém (jako zástupný znak onemocnění) a nesouvisející fenotypy onemocnění. ve Spojeném království Biobank (UKBB).

Zatímco v UKBB nebylo pozorováno žádné obohacení neandrtálských genetických variant pro kategorie psychiatrických nebo neurologických onemocnění, našli jsme významné souvislosti se specifickými fenotypy včetně bolesti, chronologického/spánkového vzorce, kouření a konzumace alkoholu.

V některých případech byl signál obohacení řízen neandrtálskými variantami, které představují nejsilnější genomovou asociaci. Polymorfismy v rámci neandrtálského haplotypu spojeného s UKBB s kouřením lze replikovat ve čtyřech nezávislých souborech genomových dat.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *